در یک دستاورد بینظیر در علم پزشکی و ژنتیک، گروهی از دانشمندان توانستند برای درمان یک اختلال ژنتیکی نادر در یک نوزاد تنها در مدت شش ماه، دارویی اختصاصی با استفاده از فناوری کریسپر بسازند. این درمان میتواند بهعنوان الگویی برای ساخت درمانهای مشابه در بیماریهای نادر و اختلالات ژنتیکی دیگر عمل کند و نشاندهنده پتانسیلهای فوقالعاده کریسپر در درمان بیماریهای کشنده است.
در سالهای اخیر، یک سوال سنگین بر ذهن بسیاری از دانشمندان و سیاستگذاران علمی فشار میآورد: آیا کشفهای علمی برجسته و انقلابی دیگر به همان سرعت گذشته اتفاق نمیافتند؟ پاسخ برخی از مطالعات جدید، نگرانکننده است. بلی، به نظر میرسد «علم مخرب» در حال کاهش است.
در فاصلهای ۳۰ میلیون سال نوری، کهکشان گل آفتابگردان (M۶۳) با زیبایی خیرهکنندهاش به ما نگاهی از دورانهای گذشته کیهان میدهد.
با آنکه امسال نمایشگاه کتاب از حضور گرم رهبر معظم انقلاب بیبهره ماند اما نگاه ژرف ایشان نسبت به کتاب همچنان بر این رویداد فرهنگی سایه افکنده است.
برای اولین بار در تاریخ پزشکی، یک روش پیشرفته ویرایش ژن به نام «ویرایش اولیه» در درمان یک فرد مبتلا به بیماری ژنتیکی نادر به کار گرفته شد. نتایج اولیه این درمان، که بر روی نوجوانی با اختلال ایمنی انجام شده، نویدبخش تغییرات مثبت در سیستم ایمنی او است. این پیشرفت چشمگیر در علم ژنتیک، امیدهای جدیدی برای درمان بیماریهای نادر و سختدرمان به همراه دارد، اما هنوز برای ارزیابی کامل موفقیت آن به زمان و حمایتهای مالی بیشتر نیاز است.
علیرضا قربانی کنسرت جدیدش را در شهرهای تهران، شیراز، یزد، کرمان اصفهان، اهواز، تبریز و نیشابور روی صحنه میبرد.
اسفناج، پیاز، فلفل، هویج و حبوبات از جمله سبزیجاتی هستند که با تقویت سلامت روان، باعث بهبود روحیه میشوند.
در نیمه دوم قرن نوزدهم میلادی، در زمان ناصرالدین شاه قاجار، سفیران ژاپن برای نخستین بار به ایران سفر کردند.
تشویق ممتد یک فیلم گاهی نشانه ناامیدی است.